在生物化学和分子生物学领域，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）是一种广泛使用的分离技术。这项技术主要用于分离蛋白质混合物，通过其独特的原理实现对不同分子量蛋白质的有效分辨。
SDS是十二烷基硫酸钠的缩写，它是一种阴离子去垢剂，能够与蛋白质分子结合，使蛋白质带上大量负电荷，并且掩盖了蛋白质原有的电荷差异。这样，在电泳过程中，蛋白质的迁移速度主要取决于其分子大小，而非原有的电荷特性。这种均一的负电荷分布确保了电泳时蛋白质的运动仅由分子大小决定。
聚丙烯酰胺凝胶则作为支持介质，提供了三维网状结构。当电流通过时，较小的蛋白质分子可以更容易地穿过凝胶网络，而较大的分子则移动得更慢。因此，经过一定时间的电泳后，不同的蛋白质会根据其分子量的不同而在凝胶上形成清晰的条带。
这项技术不仅操作简便，而且分辨率高，能够准确地分离出微量的蛋白质样品。此外，通过对标准蛋白条带的比较，还可以估算未知蛋白质的分子量。正是由于这些优点，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳成为了现代生命科学研究中不可或缺的一部分。
总结来说，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳利用了SDS赋予蛋白质一致的负电荷以及聚丙烯酰胺凝胶提供的物理屏障，实现了基于分子量的蛋白质分离。这一方法对于研究蛋白质的功能、结构及其相互作用具有重要意义。
